A Prefeitura de Lauro de Freitas, por meio da Secretaria Municipal de Saúde (SESA) acompanhou, nesta sexta-feira (24/10), diretamente do Centro de Referência às Pessoas com Doenças Falciformes, localizado em Salvador, a videoconferência conduzida pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, que anunciou a ampliação do acesso ao medicamento emicizumabe pelo Sistema Único de Saúde (SUS) para crianças de 0 a 6 anos com hemofilia. A medida representa um marco no fortalecimento da política nacional de doenças raras e amplia a proteção à primeira infância com tratamento de alta eficácia.
O emicizumabe é um medicamento de alta complexidade que reduz significativamente os episódios de sangramento, melhora a qualidade de vida e previne sequelas causadas pela hemofilia. Com a nova medida, crianças na primeira infância passam a ter acesso garantido ao tratamento pelo SUS, sem necessidade de judicialização ou deslocamento para outros municípios.
Lauro de Freitas esteve entre os municípios convidados a acompanhar o anúncio, evidenciando seu engajamento nas políticas de cuidado integral às pessoas com doenças raras.
A secretária interina de Saúde, diretora do Conselho Estadual dos Secretários Municipais de Saúde da Bahia (COSEMS/BA) e membro do GT de Saúde da População Negra, Elba Brito, destacou a importância da medida para a rede de atenção básica e especializada do município. “Essa ampliação representa um avanço histórico na assistência às nossas crianças com hemofilia. Garantir o acesso ao emicizumabe desde os primeiros anos de vida é assegurar prevenção, qualidade de vida e dignidade às famílias. Lauro de Freitas está preparada para implementar essa política com responsabilidade e acolhimento, reafirmando nosso compromisso com um SUS mais humano, inclusivo e resolutivo”, disse a gestora que estava representando a entidade COSEMS/BA.
O emicizumabe será disponibilizado pelos Hemocentros do país, a exemplo da Fundação de Hematologia e Hemoterapia da Bahia (Hemoba), que é referência estadual para o tratamento de doenças hematológicas. A medida garante que crianças hemofílicas tipo A, de todos os municípios baianos e brasileiros, tenham acesso equitativo ao tratamento mais moderno e eficaz disponível atualmente.
